根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

下列不按新藥管理的是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）