判斷題申請(qǐng)人對(duì)臨床試驗(yàn)用藥物的質(zhì)量負(fù)責(zé)。藥品監(jiān)督管理部門可以對(duì)臨床試驗(yàn)用藥物抽查檢驗(yàn)。
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我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
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