GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）