制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

毒性藥品處方箋保存（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。