制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

藥師具有（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）