GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）