制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）