在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）

屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）

藥師具有（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）