屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是（）

以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）