在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）