GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）