屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

藥師具有（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)審批（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）