藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是（）

在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)，并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）