問答題簡述開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的申請(qǐng)、審批程序。
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組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
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國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
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國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
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根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
題型:單項(xiàng)選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
題型:單項(xiàng)選擇題