問(wèn)答題生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥應(yīng)該承擔(dān)什么法律責(zé)任？
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在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）
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下列不按新藥管理的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
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毒性藥品處方箋保存（）
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屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
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《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題