屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）