A.必須憑執(zhí)業(yè)藥師處方
B.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方
C.不需要醫(yī)生處方自行判斷即可
D.按藥品說明書進(jìn)行自我治療
E.到杜會藥店直接購買
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A.藥典未收載過的藥品
B.未研究過的藥品
C.未曾在我國上市銷售的藥品
D.未使用過的藥品
E.未生產(chǎn)過的糾品
A.用于臨床使用的治療性藥品
B.用于預(yù)防、診斷、治療性藥品
C.臨床使用資料驗證的藥品
D.便于患者使用的藥品
E.便于臨床使用的營養(yǎng)保健藥品
A.中成藥
B.血液制品
C.生化藥品
D.化學(xué)原料藥
E.中藥材、中藥飲片
A.ZYB11096003
B.ZYB12095063
C.ZYB20796025
D.ZYB20796022——1
E.ZYB20796002——2
A.《藥品制劑許可證》
B.《藥品GMP認(rèn)證書》
C.《中藥品種保護(hù)證書》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
E.《藥品經(jīng)營合格證》
最新試題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()