A.《中華藥典》
B.《關(guān)于嚴(yán)禁鴉片煙毒的通令》
C.《中華人民共和國藥典》
D.《中華人民共和國藥品管理法》
E.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
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A.醫(yī)院藥房管理
B.藥品企業(yè)管理
C.藥物市場(chǎng)研究
D.醫(yī)藥儲(chǔ)備管理
E.社會(huì)藥房管理
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A.中藥材質(zhì)量研究
B.無污染藥材研究
C.中藥材生物技術(shù)研究
D.擴(kuò)大中藥材應(yīng)用部位研究
E.海洋藥用資源研究
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B.無污染藥材研究
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D.擴(kuò)大中藥材應(yīng)用部位研究
E.海洋藥用資源研究
A.主動(dòng)出擊,加快創(chuàng)新
B.研究專利,藥方改造
C.老藥沿用,老藥新用
D.等待時(shí)期,仿制投產(chǎn)
E.購置專利,進(jìn)口藥品
最新試題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
我國藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()