A.遺傳毒性試驗(yàn)
B.致敏試驗(yàn)
C.刺激試驗(yàn)
D.生物降解試驗(yàn)
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A.隨意命名
B.簡(jiǎn)單明了
C.突出產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)
D.無(wú)需遵循特定原則
A.誠(chéng)實(shí)守信
B.公平競(jìng)爭(zhēng)
C.偷工減料
D.保證質(zhì)量
A.自行處理
B.銷毀或退回原渠道
C.繼續(xù)銷售
D.捐贈(zèng)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)
A.化學(xué)表征
B.來(lái)源
C.適用性
D.滅菌方式
A.植入性試驗(yàn)與慢性毒試驗(yàn)
B.細(xì)胞毒性與全身毒性試驗(yàn)
C.皮膚致敏與細(xì)胞毒性
D.血液相容性與致敏
A.盡可能使用最新型的醫(yī)療器械
B.盡可能使用價(jià)格最高的醫(yī)療器械
C.根據(jù)患者的病情和需要選擇合適的醫(yī)療器械
D.無(wú)需考慮醫(yī)療器械的適用性和安全性
A.在使用前
B.在使用中
C.在使用后
D.無(wú)需進(jìn)行
A.原材料的價(jià)格
B.原材料的易得性
C.原材料的質(zhì)量和安全性
D.原材料的外觀
A.降低成本
B.提高生產(chǎn)效率
C.確保產(chǎn)品的安全性和有效性
D.追求技術(shù)創(chuàng)新
A.小鼠
B.狗
C.兔
D.猴子
最新試題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制()?
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布()?
進(jìn)行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書(shū)被撤銷后,已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理()?
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)()?
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請(qǐng)注冊(cè)的依據(jù)()?
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書(shū)有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),需要向哪個(gè)部門(mén)提交進(jìn)口申請(qǐng)()?
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說(shuō)法正確的是()。
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),應(yīng)當(dāng)如何確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全()?