A.原材料的價格
B.原材料的易得性
C.原材料的質(zhì)量和安全性
D.原材料的外觀
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A.降低成本
B.提高生產(chǎn)效率
C.確保產(chǎn)品的安全性和有效性
D.追求技術(shù)創(chuàng)新
A.小鼠
B.狗
C.兔
D.猴子
A.僅依賴生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制
B.僅依賴產(chǎn)品出廠前的檢驗
C.建立完善的質(zhì)量管理體系，包括質(zhì)量控制和檢驗等多個環(huán)節(jié)
D.無需進(jìn)行任何質(zhì)量控制和檢驗
A.免除于不可預(yù)知的損害風(fēng)險
B.免除于所有的損害風(fēng)險
C.免除于不可接受的損害風(fēng)險
D.免除于任何的損害風(fēng)險
A.刺激試驗
B.體外試驗
C.動物試驗
D.植入試驗
A.立即停止使用并報告相關(guān)部門
B.自行修復(fù)后繼續(xù)使用
C.降價銷售以減少損失
D.等待生產(chǎn)者的通知
A.產(chǎn)品的名稱和型號
B.產(chǎn)品的注冊證號和有效期
C.產(chǎn)品的生產(chǎn)者和經(jīng)銷商
D.產(chǎn)品的廣告宣傳詞
A.產(chǎn)品的技術(shù)要求和性能參數(shù)
B.產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝和流程
C.產(chǎn)品的使用方法和注意事項
D.產(chǎn)品的銷售渠道和營銷策略
最新試題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時，應(yīng)當(dāng)采取什么措施（）？
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時，需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)（）。
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進(jìn)行（）？
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負(fù)責(zé)實施（）？
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時，應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定（）？
醫(yī)療器械風(fēng)險管理標(biāo)準(zhǔn)的基本思想是（）。
下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在質(zhì)量問題時，應(yīng)該如何處理（）？
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？