A.保留設(shè)備的合格證或質(zhì)檢證明
B.確保受試者使用項(xiàng)目指定設(shè)備做檢查
C.定期檢查設(shè)備是否能正常運(yùn)行工作
D.關(guān)中心時(shí)，按照合同要求協(xié)助CRA回收項(xiàng)目中的設(shè)備
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A.患者的住院記錄也可作為病史的支持文件
B.CRC可協(xié)助研究者復(fù)印病史
C.患者的家族病史以及生育史是必要的收集信息
D.患者在其它醫(yī)院就診的病歷也可按需復(fù)印收集
A.研究者聯(lián)系方式
B.倫理委員會(huì)聯(lián)系方式
C.機(jī)構(gòu)辦聯(lián)系方式
D.申辦方聯(lián)系方式
A.受試者編號(hào)
B.受試者姓名
C.訪視階段
D.采集樣本時(shí)間
A.收集受試者既往所有在院診治信息給到申辦方審核入排
B.收集受試者的門診病歷或出入院記錄，研究者從而獲得病史信息
C.收集受試者既往化驗(yàn)檢查報(bào)告，研究者從而獲得病史信息
D.由受試者口述所有病史信息
最新試題
SMA在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時(shí)：（）
有關(guān)于臨床關(guān)注事件，以下正確的是：（）
CRF中答Query的注意事項(xiàng)有：（）
一項(xiàng)為期半個(gè)月的藥物臨床試驗(yàn)，試驗(yàn)階段包括篩選期、隨機(jī)雙盲治療期以及治療后觀察期。研究團(tuán)隊(duì)包括主要研究者，1位研究協(xié)調(diào)員和4位研究醫(yī)生甲、乙、丙、丁。研究醫(yī)生甲在門診篩選一例初步符合試驗(yàn)要求的女性患者，初步與患者及其女兒介紹臨床試驗(yàn)相關(guān)事宜后，下列做法哪樣是不正確的？（）
某試驗(yàn)受試者為3歲的小孩，則其知情同意書應(yīng)由（）。
CRC處理生物樣本時(shí)的注意事項(xiàng)有哪些？（）
簽知情同意原則應(yīng)（）。
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選，以下正確的是：（）
CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作？（）
一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行，受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來醫(yī)院進(jìn)行訪視時(shí)，并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求，研究醫(yī)生應(yīng)該怎樣做？（）