多項(xiàng)選擇題競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)包括（）。

A.與受體的結(jié)合是可逆的
B.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍可達(dá)到原有效應(yīng)
C.使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移
D.可降低激動(dòng)藥的最大效能
E.本身能產(chǎn)生受體激動(dòng)效應(yīng)


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1.多項(xiàng)選擇題某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這表明（）。

A.消除速率常數(shù)恒定
B.時(shí)-量關(guān)系呈指數(shù)衰減曲線
C.藥物消除量恒定
D.血漿半衰期恒定
E.增加劑量能按比例延長(zhǎng)藥物消除完畢的時(shí)間

2.多項(xiàng)選擇題下列有關(guān)受體的正確描述是（）。

A.每種受體都有一定的分布部位和生理功能
B.受體是首先與藥物直接反應(yīng)的細(xì)胞成分
C.當(dāng)受體興奮時(shí)，器官或組織功能的改變可表現(xiàn)為興奮或抑制
D.受體必須被藥物全部占領(lǐng)后才能發(fā)揮其最大效應(yīng)
E.同一受體分布在不同的細(xì)胞中可產(chǎn)生不同的效應(yīng)

3.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于pH與pKa和藥物解離的關(guān)系的敘述哪些是正確的？（）

A.pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大
B.pKa是弱酸或弱堿性藥物50%解離時(shí)的pH
C.pH=pKa時(shí)，[HA]=[A-]
D.pKa大于7.5的弱酸性藥物在胃中基本不解離
E.pKa小于4的弱堿性藥物在腸道中基本都是非解離型的

4.多項(xiàng)選擇題可作為藥物安全性指標(biāo)的是（）。

A.LD50/ED50
B.劑量
C.LD1/ED99
D.常用劑量范圍
E.ED95~LD5之間的距離

5.多項(xiàng)選擇題藥物t1/2的臨床意義是（）。

A.確定給藥劑量的依據(jù)
B.預(yù)計(jì)反復(fù)給藥的間隔時(shí)間的依據(jù)
C.預(yù)計(jì)藥物在體內(nèi)消除的時(shí)間
D.預(yù)計(jì)多次給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間
E.預(yù)計(jì)達(dá)峰值濃度的時(shí)間

6.單項(xiàng)選擇題決定作用強(qiáng)度的是（）。

A.生物利用度
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.消除速率常數(shù)
D.劑量
E.吸收速度

7.單項(xiàng)選擇題γ-氨基丁酸受體是（）。

A.具有酪氨酸激酶活性的受體
B.含離子通道的受體
C.與G-蛋白偶聯(lián)的受體
D.細(xì)胞內(nèi)受體
E.細(xì)胞因子受體

8.單項(xiàng)選擇題甲狀腺素受體是（）。

A.具有酪氨酸激酶活性的受體
B.含離子通道的受體
C.與G-蛋白偶聯(lián)的受體
D.細(xì)胞內(nèi)受體
E.細(xì)胞因子受體

9.單項(xiàng)選擇題（）與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)同一受體并使激動(dòng)藥最大效應(yīng)變小。

A.激動(dòng)藥
B.拮抗藥
C.部分激動(dòng)藥
D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥