A.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及GSP B.組織制訂質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行 C.負(fù)責(zé)對供貨單位合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員合法資格審核 D.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,并建立藥品質(zhì)量檔案 E.負(fù)責(zé)藥品的驗收
A.進(jìn)貨 B.驗收 C.在庫養(yǎng)護(hù) D.出庫復(fù)核 E.售后服務(wù)
A.全過程的質(zhì)量管理 B.全員質(zhì)量管理 C.全面質(zhì)量管理 D.全方位的質(zhì)量管理 E.全系統(tǒng)質(zhì)量管理