A.全過程的質(zhì)量管理
B.全員質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.全方位的質(zhì)量管理
E.全系統(tǒng)質(zhì)量管理
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A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.藥品零售連鎖企業(yè)
D.藥品經(jīng)營企業(yè)
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.助理執(zhí)業(yè)藥師
A.質(zhì)量管理人員
B.驗收人員
C.養(yǎng)護人員
D.計量人員
A.企業(yè)主要負責人
B.企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人
C.企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)負責人
D.企業(yè)質(zhì)量管理人員
A.藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求
B.藥品附產(chǎn)品合格證
C.藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求
D.銷售人員的身份證復印證
最新試題
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關的重大安全事件，藥品上市許可持有人應當立即對（）等采取封存等控制措施。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場發(fā)給申請人補正材料通知書，一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
什么是告誡信、場地管理文件？
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
藥品生產(chǎn)許可證應當載明內(nèi)容包括（）等項目。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關的重大安全事件時，應當（）。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告（）。
從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件（）