A.去分化
B.再分化
C.形態(tài)改變
D.細(xì)胞成分和代謝的改變
E.以上都不是
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A.可用于治療人類的肝衰竭、糖尿病等
B.可以培育出人造組織器官
C.可作為研究體外細(xì)胞分化的理想材料
D.可以治療人類的闌尾炎、過敏性反應(yīng)等
A.動物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)
B.目標(biāo)基因的合成
C.表達(dá)產(chǎn)物的回收、純化
D.工藝優(yōu)化
E.宿主動物細(xì)胞的轉(zhuǎn)染和改造
F.目標(biāo)蛋白的制備
A.促進(jìn)ES細(xì)胞的增殖
B.維持ES細(xì)胞的未分化狀態(tài)
C.促進(jìn)ES細(xì)胞的分化
D.維持ES細(xì)胞的二倍體狀態(tài)
A.有絲分裂
B.減數(shù)分裂
C.對稱分裂
D.不對稱分裂
A.ES細(xì)胞存在免疫排斥；AS細(xì)胞可來自自身
B.ES細(xì)胞分化定向性差，易致畸胎瘤；AS細(xì)胞不易致畸胎瘤
C.AS細(xì)胞也具多向分化潛能
D.AS細(xì)胞可以完全替代ES細(xì)胞
最新試題
簡述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
簡述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體獨(dú)有的特征。（）
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A，給你一瓶腫瘤細(xì)胞，你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效？請你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過程，及對預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類：（）和（）。
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用，常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些？
已知某信號分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測該信號分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的，其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。（）
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。