單項選擇題《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》的標(biāo)準(zhǔn)代號為()
A.GB/T19002YY/T0288
B.YY/T0287ISO13485
C.GB/T19000ISO9000
D.GB/T19011ISO19011
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為確保生產(chǎn)和服務(wù)提供過程得到有效控制,必須編制相應(yīng)的作業(yè)指導(dǎo)書。
題型:判斷題
以下哪些因素不會增加審核時間()
題型:單項選擇題
()是第三方認(rèn)證機構(gòu)提供證明,承擔(dān)證明責(zé)任的范圍,要在認(rèn)證文件或證書上準(zhǔn)確表述。
題型:單項選擇題
審核準(zhǔn)備階段文件化信息評審一般可不包括以下的內(nèi)容()
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ISO9004標(biāo)準(zhǔn)是ISO9001標(biāo)準(zhǔn)的實施指南。
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以下不是審核報告中包括的內(nèi)容有()
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以下哪些是認(rèn)證過程管理的輸入()
題型:多項選擇題
審核員在現(xiàn)場審核時核查該企業(yè)的生產(chǎn)許可證時發(fā)現(xiàn),距生產(chǎn)許可證有效期滿僅有25天,且企業(yè)應(yīng)在行政許可屆滿前()向作出行政許可決定的行政機關(guān)提出申請。
題型:單項選擇題
以下文件評審說法不正確的是()
題型:單項選擇題
依據(jù)中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法,禁止()認(rèn)證標(biāo)志等質(zhì)量標(biāo)志。
題型:單項選擇題