A.超范圍經(jīng)營(yíng)處方藥
B.從事異地經(jīng)營(yíng)
C.偽造藥品購(gòu)銷或購(gòu)進(jìn)記錄
D.參與非法藥品市場(chǎng)或其他雞毛市場(chǎng)交易或向其提供藥品
E.憑處方銷售處方藥
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A.在藥品雞毛市場(chǎng)銷售企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營(yíng)單位
C.銷售更改生產(chǎn)批號(hào)但質(zhì)量合格的藥品
D.銷售說(shuō)明書(shū),標(biāo)簽,藥品批轉(zhuǎn)問(wèn)好不符合規(guī)定的藥品
E.在外地設(shè)立辦事機(jī)構(gòu)銷售企業(yè)生產(chǎn)的藥品
A.向無(wú)證的安危和個(gè)人采購(gòu)藥品,采購(gòu)超范圍經(jīng)營(yíng)的藥品
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)遵守《藥品管理法》,《藥品管理發(fā)實(shí)施條列》及本辦法的有關(guān)規(guī)定以集中招標(biāo)方式采購(gòu)藥品
C.采購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑
D.鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員和診所為節(jié)省費(fèi)用,直接向有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)藥品
E.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院向有《藥品生產(chǎn)皮業(yè)許可證》的藥品生產(chǎn)皮業(yè)采購(gòu)藥品
A.100m和30m
B.50m和20m
C.40m和20m
D.40m和10m
E.50m和30m
A.定期循環(huán)抽要
B.定期送樣檢查
C.定期統(tǒng)計(jì)上報(bào)
D.定期復(fù)查處理
E.定期翻碼整垛
A.供貨能力和合法資格
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.合法資格和藥品質(zhì)量
D.供貨能力和優(yōu)惠條件
E.藥品質(zhì)量和供貨能力
最新試題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
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