A.向無證的安危和個人采購藥品,采購超范圍經(jīng)營的藥品
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)遵守《藥品管理法》,《藥品管理發(fā)實施條列》及本辦法的有關(guān)規(guī)定以集中招標(biāo)方式采購藥品
C.采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑
D.鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員和診所為節(jié)省費用,直接向有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)采購藥品
E.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院向有《藥品生產(chǎn)皮業(yè)許可證》的藥品生產(chǎn)皮業(yè)采購藥品
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A.100m和30m
B.50m和20m
C.40m和20m
D.40m和10m
E.50m和30m
A.定期循環(huán)抽要
B.定期送樣檢查
C.定期統(tǒng)計上報
D.定期復(fù)查處理
E.定期翻碼整垛
A.供貨能力和合法資格
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.合法資格和藥品質(zhì)量
D.供貨能力和優(yōu)惠條件
E.藥品質(zhì)量和供貨能力
A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
A.半年以上
B.1年以上
C.2年以上
D.3年以上
E.5年以上
最新試題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()