A.100m和30m
B.50m和20m
C.40m和20m
D.40m和10m
E.50m和30m
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A.定期循環(huán)抽要
B.定期送樣檢查
C.定期統(tǒng)計(jì)上報(bào)
D.定期復(fù)查處理
E.定期翻碼整垛
A.供貨能力和合法資格
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.合法資格和藥品質(zhì)量
D.供貨能力和優(yōu)惠條件
E.藥品質(zhì)量和供貨能力
A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
A.半年以上
B.1年以上
C.2年以上
D.3年以上
E.5年以上
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.藥師
C.主管藥師
D.藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
E.執(zhí)業(yè)藥師或者藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員
最新試題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
毒性藥品處方箋保存()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()