A.定期循環(huán)抽要
B.定期送樣檢查
C.定期統(tǒng)計上報
D.定期復(fù)查處理
E.定期翻碼整垛
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A.供貨能力和合法資格
B.優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量
C.合法資格和藥品質(zhì)量
D.供貨能力和優(yōu)惠條件
E.藥品質(zhì)量和供貨能力
A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
A.半年以上
B.1年以上
C.2年以上
D.3年以上
E.5年以上
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.藥師
C.主管藥師
D.藥師以上藥學技術(shù)人員
E.執(zhí)業(yè)藥師或者藥師以上藥學技術(shù)人員
A.醒目位置
B.中間位置
C.左下角
D.右下角
E.非處方藥標簽,說明書和每個基本單元包裝印有中文藥品通用名(商品名)的一面的右上角
最新試題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
毒性藥品處方箋保存()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()