A.基本藥物制度
B.藥品儲備制度
C.藥品供求監(jiān)測體系
D.短缺藥品清單管理制度
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B.藥品儲備制度
C.藥品供求監(jiān)測體系
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A.中央和地方
B.國務院和基層政府
C.中央和基層
D.國務院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府
A.標準
B.注冊批件
C.說明書
D.廣告批件
A.購銷價格和購銷數(shù)量
B.零售價格和生產(chǎn)數(shù)量
C.零售價格和購銷數(shù)量
D.購銷價格和生產(chǎn)數(shù)量
A.出廠價格
B.批發(fā)價格
C.購銷價格
D.零售價格
最新試題
有下列哪些行為,在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰?()
藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算。()
國家鼓勵短缺藥品的研制和生產(chǎn),對下列()的新藥予以優(yōu)先審評審批。
從事藥品經(jīng)營活動應當具備的條件有()。
藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告的,責令改正,給予警告,對單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款;對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除處分,沒收違法所得,并處()的罰款;情節(jié)嚴重的,撤銷其檢驗資格。藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗結(jié)果不實,造成損失的,應當承擔相應的賠償責任。
國務院藥品監(jiān)督管理部門對()藥品在銷售前或者進口時,應當指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗;未經(jīng)檢驗或者檢驗不合格的,不得銷售或者進口。
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴重的,對相關(guān)人員進行財產(chǎn)處罰正確的是()。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中給予、收受回扣或者其他不正當利益的,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師、藥師等有關(guān)人員財物或者其他不正當利益的,由市場監(jiān)督管理部門沒收違法所得,并處()的罰款。
違反藥品管理法規(guī)定,下列哪些行為,依法責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處十萬元以上五十萬元以下的罰款。()
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責令其召回后,拒不召回的,處應召回藥品貨值金額()的罰款;貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算。