A.醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息科追溯
B.對使用期限長的大型醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)逐臺建立使用檔案，記錄其使用、維護(hù)等情況。記錄保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者終止后2年
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)用耗材出庫管理制度
D.醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療器械使用前質(zhì)量檢查制度
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A.《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》
B.《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范（試行）》
C.《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)裝備管理辦法》
D.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
A.《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》
B.《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范（試行）》
C.《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)裝備管理辦法》
D.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
A.藥劑科
B.醫(yī)學(xué)工程處
C.門診部
D.醫(yī)務(wù)科
A.7號
B.8號
C.18號
D.68號
A.1年
B.2年
C.5年
D.無限期
最新試題
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請許可事項變更的是（）
下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房（）
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交的材料有（）
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)（）
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是（）
醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)包括（）