持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）

經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）

對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械，申請人可以（）

下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當立即報組織實施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）

體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）

下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有（）

體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）

申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）

對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）