A.分子量大,拷貝數(shù)低
B.篩選標(biāo)志不理想
C.沒有合適的單一酶切位點(diǎn)
D.不便于提取
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A.50-100%
B.75-100%
C.75-105%
D.100-125%
A.l 型
B.sc 型
C.oc 型
D.以上都一樣快
A.孟德爾的重組型豌豆雜交實(shí)驗(yàn)
B.P.Berg 的SV40DNA 與噬菌體DNA 連接實(shí)驗(yàn)
C.Boyer-Cohen 實(shí)驗(yàn)
D.Jacob 和J.Monod 的操縱子實(shí)驗(yàn)
A.lacZ
B.GFP
C.Ampr
D.ori
A.不相容性基因
B.毒性蛋白基因
C.T-DNA
D.冠嬰堿代謝基因
A.細(xì)菌生長的任何時期都可制作
B.冰冷的CaCl2處理能增加膜通透性
C.42°C 處理能增加膜通透性
D.要用含抗菌素的培養(yǎng)基培養(yǎng)
A.酶濃度過低
B.反應(yīng)液中甘油濃度過高
C.反應(yīng)時間超過5小時
D.DNA 濃度過高
A.目的基因在復(fù)制水平上的變化
B.目的基因在轉(zhuǎn)錄水平上的變化
C.目的基因在翻譯水平上的變化
D.染色體是否異常
A.末端轉(zhuǎn)移酶
B.限制性內(nèi)切酶
C.逆轉(zhuǎn)錄酶
D.S1核酸酶
最新試題
為了防止RNA降解,所用的管子等均需用()處理。
Competent cells
為了使人類有經(jīng)濟(jì)價值的基因在大腸桿菌中高效表達(dá),有時可以采用同步克隆表達(dá)受體菌tRNA 基因的方法,其機(jī)理是()
制備植物基因組DNA 時用哪種試劑去除多糖()
下列哪些酶具有RNase H 活性()
ELISA 與Western blotting 的主要區(qū)別是()
DNA提取時,使DNA沉淀的物質(zhì)是()。
RACE技術(shù)可用于()。
大多數(shù)大腸桿菌中存在的三種位點(diǎn)特異性的DNA甲基化酶是()。
簡述Southernblotting 的原理和一般過程。