A.價格
B.劑型
C.生產(chǎn)廠商
D.數(shù)量
E.購貨日期
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A.部門之間信息傳輸
B.崗位之間信息傳輸
C.自動上傳電子監(jiān)管碼
D.自動發(fā)送電子郵件
E.數(shù)據(jù)共享
A.預(yù)防措施
B.驗證所需資金
C.驗證報告
D.偏差處理
E.評價
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.本科學(xué)歷
C.3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
D.能獨立解決質(zhì)量問題
E.?？埔陨蠈W(xué)歷
A.題目
B.種類
C.目的
D.文件編號
E.版本號
A.物美價廉
B.色澤鮮艷
C.純棉制品
D.勞動保護
E.產(chǎn)品防護
最新試題
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，藥品上市許可持有人應(yīng)當立即對（）等采取封存等控制措施。
什么是告誡信、場地管理文件？
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當予以公開，公眾有權(quán)查閱。
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當具備下列條件（）。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應(yīng)當如何處理？
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當符合的條件有哪些？