A.半衰期(t1/2)
B.表觀分布容積(V)
C.藥物濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)
D.分布速率常數(shù)(α)
E.達(dá)峰時(shí)間(tmax)
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C.藥物濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)
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E.達(dá)峰時(shí)間(tmax)
A.防腐劑
B.增溶劑
C.潛溶劑
D.助懸劑
E.助溶劑
A.防腐劑
B.增溶劑
C.潛溶劑
D.助懸劑
E.助溶劑
A.防腐劑
B.增溶劑
C.潛溶劑
D.助懸劑
E.助溶劑
A.阿卡波糖
B.西格列汀
C.格列美脲
D.瑞格列奈
E.艾塞那肽
最新試題
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。