單項選擇題關于BH4缺乏癥(四氫生物蝶呤缺乏癥)的臨床特點,下列錯誤的是()。
A.具有PKU癥狀
B.軀干肌張力低下,癱軟,眼瞼下垂,嗜睡,表情淡漠
C.頑固性抽痙,口水多
D.智力正常
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1.單項選擇題與苯丙酮尿癥不符的臨床特征是()。
A.患者尿液有大量的苯丙氨酸
B.患者尿液有大量的苯丙酮酸
C.患者尿液和汗液有特殊臭味
D.患者智力低下
E.患者的毛發(fā)和膚色較淺
2.單項選擇題作為人類隱性遺傳病的首例而載入史冊的遺傳病是()。
A.白化病
B.半乳糖血癥
C.尿黑酸尿癥
D.苯丙酮尿癥
E.著色性干皮病
3.單項選擇題因缺乏苯丙氨酸羥化酶而引起的疾病是()。
A.苯丙酮尿癥
B.著色性干皮病
C.黏多糖沉積病
D.白化病
E.半乳糖血癥
4.單項選擇題尿黑酸尿癥患者因缺乏()而發(fā)病。
A.尿黑酸氧化酶
B.酪氨酸酶
C.溶酶體酶
D.半乳糖激酶
E.苯丙氨酸羥化酶
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以下哪一項不是乳腺癌高危因素:()
題型:單項選擇題
BRCA1/2基因是哪種類型的基因:()
題型:單項選擇題
以下哪一個屬于烈性突變:()
題型:單項選擇題
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有()個,散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為()。
題型:單項選擇題
BH4缺乏型PKU神經(jīng)系統(tǒng)癥狀出現(xiàn)較早且較嚴重,如不經(jīng)治療,常在幼兒期死亡。
題型:判斷題
Leigh綜合征病變的主要特征:()
題型:單項選擇題
Leigh綜合征的病變集中區(qū):基底神經(jīng)節(jié)區(qū)、腦干、丘腦、小腦、脊髓,常常累及乳頭體。
題型:判斷題
以下哪項技術不可用于視網(wǎng)膜色素變性的分子診斷?()
題型:單項選擇題
視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標準包括:視錐細胞功能受損;光感受器功能進行性受損;周邊視野進行性喪失。
題型:判斷題
PKU孕婦孕前接受遺傳咨詢,重點告知遺傳風險及建議基因檢測即可。
題型:判斷題