A.一年
B.一個(gè)月
C.三個(gè)月
D.六個(gè)月
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A.五年
B.三年
C.四年
D.十年
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.派出單位
D.地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.三十日內(nèi)
B.十五日內(nèi)
C.十日內(nèi)
D.五日內(nèi)
A.三十日內(nèi)
B.十五日內(nèi)
C.十日內(nèi)
D.五日內(nèi)
A.二十四小時(shí)內(nèi)
B.三日內(nèi)
C.即時(shí)
D.五日內(nèi)
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會(huì)對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括（）。
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí)，增加新的編號(hào)。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書(shū)與紙質(zhì)證書(shū)具有同等法律效力。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國(guó)藥典》制劑通則及其他的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫。