A.1個月
B.2個月
C.3個月
D.6個月
E.9個月
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.常規(guī)開展的臨床上新的診療技術(shù)方法或手段(包括新診療設(shè)備的臨床應(yīng)用,使用新試劑的診斷項目)
B.診療技術(shù)的新應(yīng)用
C.其他可能對人體健康產(chǎn)生影響的新的侵入性的診斷和治療等
D.由新引進的技術(shù)團隊開展的技術(shù),可以直接使用原機構(gòu)對該項新技術(shù)的討論意見。
A.醫(yī)療機構(gòu)擬開展的新技術(shù)和新項目應(yīng)當(dāng)為安全、有效、經(jīng)濟、適宜、能夠進行臨床應(yīng)用的技術(shù)和項目。應(yīng)當(dāng)明確本機構(gòu)醫(yī)療技術(shù)和診療項目臨床應(yīng)用清單并定期更新
B.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立新技術(shù)和新項目審批流程,所有新技術(shù)和新項目必須經(jīng)過本機構(gòu)相關(guān)技術(shù)管理委員會審核同意后,方可開展臨床應(yīng)用
C.新技術(shù)和新項目臨床應(yīng)用前,要充分論證可能存在的安全隱患或技術(shù)風(fēng)險,并制定相應(yīng)預(yù)案
D.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)明確開展新技術(shù)和新項目臨床應(yīng)用的專業(yè)人員范圍,并加強新技術(shù)和新項目質(zhì)量控制工作
E.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立新技術(shù)和新項目臨床應(yīng)用動態(tài)評估制度,對新技術(shù)和新項目實施全程追蹤管理和動態(tài)評估。醫(yī)療機構(gòu)開展臨床研究的新技術(shù)和新項目按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行
A.醫(yī)療機構(gòu)的醫(yī)療與人力資源管理部門應(yīng)為本機構(gòu)內(nèi)每一名手術(shù)醫(yī)師建立個人技術(shù)考評檔案,并存有手術(shù)醫(yī)師個人的資質(zhì)文件(經(jīng)審核的醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書文憑、學(xué)位、教育和培訓(xùn)等資料復(fù)印件)
B.手術(shù)醫(yī)師的技術(shù)檔案中,應(yīng)記錄的內(nèi)容包括但不限于:醫(yī)師開展手術(shù)的年限、手術(shù)數(shù)量、手術(shù)效果、手術(shù)質(zhì)量與安全指標(biāo)完成情況,科室對手術(shù)醫(yī)師年度考核結(jié)果等
C.手術(shù)醫(yī)師技術(shù)檔案應(yīng)至少每年更新一次,由醫(yī)療與人力資源管理部門共同負(fù)責(zé)管理與使用,相關(guān)文件按照檔案管理的有關(guān)要求進行保存
D.手術(shù)醫(yī)師技術(shù)檔案應(yīng)至少每年更新一次,由醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)管理與使用,相關(guān)文件按照檔案管理的有關(guān)要求進行保存
A.手術(shù)醫(yī)囑;手術(shù)通知單;手術(shù)用血單
B.手術(shù)醫(yī)囑;手術(shù)通知單;麻醉記錄單
C.手術(shù)醫(yī)囑;手術(shù)通知單;手術(shù)交接班記錄
D.手術(shù)醫(yī)囑;麻醉記錄;單手術(shù)記錄單
A.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)對本機構(gòu)開展的每一種手術(shù)進行授權(quán)管理,而不是僅僅按照手術(shù)分級對醫(yī)師進行授權(quán)
B.手術(shù)分級授權(quán)管理應(yīng)落實到每位手術(shù)醫(yī)師
C.醫(yī)師的手術(shù)權(quán)限與其資質(zhì)、能力相符
D.手術(shù)醫(yī)師的手術(shù)權(quán)限與其職稱相符
E.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)根據(jù)醫(yī)師的手術(shù)技能、手術(shù)數(shù)量、手術(shù)效果、手術(shù)質(zhì)量與安全指標(biāo)、開展手術(shù)的年限,結(jié)合技術(shù)職稱以及醫(yī)師定期考核結(jié)果對醫(yī)師手術(shù)資質(zhì)與授權(quán)實施動態(tài)管理
最新試題
按照相關(guān)規(guī)定,輸血前傳染病檢測項目包括()
下列屬于非計劃再次手術(shù)的是()
關(guān)于無償獻血,以下說法正確的是()
發(fā)生急性溶血性輸血反應(yīng)時以下治療措施正確的有()
術(shù)前討論的組織模式有()
以下人員可以參加死亡病例討論()
以下哪些人員可以提出多學(xué)科會診/疑難病會診請求?()
值班與交接班制度在醫(yī)療質(zhì)量控制中的作用包括()
將抗菌藥物分為三級,即:非限制使用級、限制使用級、特殊使用級的依據(jù)有哪些?()
非本醫(yī)療機構(gòu)診療科目范圍內(nèi)疾病,無法提供診治時,應(yīng)當(dāng)()