A.兩性霉素
B.辛伐他汀
C.氯霉素
D.奎尼丁
E.阿司匹林
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A.兩性霉素
B.辛伐他汀
C.氯霉素
D.奎尼丁
E.阿司匹林
A.3位羧基和4位羰基
B.苯二氮䓬環(huán)
C.3,5-二羥基酸酸
D.1,4-二氫吡啶
E.吩噻嗪環(huán)
A.3位羧基和4位羰基
B.苯二氮䓬環(huán)
C.3,5-二羥基酸酸
D.1,4-二氫吡啶
E.吩噻嗪環(huán)
A.
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C.
D.
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最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。