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A.品名、規(guī)格、數(shù)量
B.批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號
C.生產(chǎn)廠家注冊商標(biāo)
D.有效期限
E.外觀質(zhì)量、包裝情況
A.4
B.中藥制劑
C.6
D.省、自治區(qū)、直轄市簡稱
E.化學(xué)制劑
A.4
B.中藥制劑
C.6
D.省、自治區(qū)、直轄市簡稱
E.化學(xué)制劑
A.在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)繼續(xù)使用
B.發(fā)放到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)加速使用
C.發(fā)放到社會大藥房銷售
D.由當(dāng)?shù)兀ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
E.由國家食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
最新試題
利用UV 法、IR 法對一些藥品的真?zhèn)芜M(jìn)行鑒別，屬于（）。
穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出，進(jìn)行加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是（）。
在藥品的鑒別中，藥品中組織碎片的鑒別屬于（）。
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為（）。
以下哪種方法可安排和分析多因素問題，并用較少的試驗(yàn)次數(shù)安排較多的試驗(yàn)，且方法簡單、使用方便（）。
簡述制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義。
在藥品的雜質(zhì)檢查中，砷鹽的檢查屬于（）。
按我國GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時(shí)，應(yīng)采用（）。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對藥材的名稱的規(guī)定，下列說法正確的有（）。
簡述原料藥與制劑“含量測定方法的準(zhǔn)確度”的驗(yàn)證方法。