多項選擇題

醫(yī)療器械召回可分為（）。

A.主動召回
B.被動召回
C.責令召回
D.命令召回

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多項選擇題

持有人開展醫(yī)療器械再評價，應當根據(jù)產(chǎn)品上市后獲知和掌握的產(chǎn)品安全有效信息、臨床數(shù)據(jù)和使用經(jīng)驗等，對原醫(yī)療器械注冊資料中的（）、說明書、標簽等技術數(shù)據(jù)和內容進行重新評價。

A.產(chǎn)品技術要求
B.綜述資料和研究資料
C.臨床評價資料
D.產(chǎn)品風險分析資料

多項選擇題

再評價報告應當包括（）等。

A.產(chǎn)品風險受益評估
B.社會經(jīng)濟效益評估
C.技術進展評估
D.擬采取的措施建議

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