單項(xiàng)選擇題商標(biāo)注冊(cè)條件要求,準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有()

A.新穎性和合法性
B.實(shí)用性和合法性
C.新穎性和實(shí)用性
D.獨(dú)特性和合法性


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1.單項(xiàng)選擇題藥品商標(biāo)的注冊(cè)核準(zhǔn)機(jī)構(gòu)是()

A.國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局
B.國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)評(píng)審委員會(huì)
C.國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)局
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

2.單項(xiàng)選擇題專有標(biāo)識(shí)顏色為紅色的藥品為()。

A.處方藥
B.甲類非處方藥
C.乙類非處方藥
D.基本醫(yī)療保險(xiǎn)甲類目錄藥品

3.單項(xiàng)選擇題企業(yè)采購(gòu)()應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性,審核無(wú)誤的方可采購(gòu)。

A.首營(yíng)品種
B.首營(yíng)企業(yè)
C.外資企業(yè)
D.進(jìn)口品種

4.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)查處嚴(yán)重違紀(jì)或者職務(wù)違法的部門是()

A.商務(wù)部
B.人民法院
C.監(jiān)察部
D.海關(guān)總署

5.單項(xiàng)選擇題()應(yīng)當(dāng)印刷在藥品標(biāo)簽的邊角。

A.藥品通用名稱
B.藥品商品名稱
C.注冊(cè)商標(biāo)
D.生物制品
E.藥品標(biāo)簽

最新試題

藥師的主要功能有()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于已上市中藥變更的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說(shuō)法,正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《國(guó)家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國(guó)家醫(yī)療保障基本制度不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》,國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》,只需要事實(shí)認(rèn)定,無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn),可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有()

題型:多項(xiàng)選擇題

國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品()保護(hù)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題