A.在正式開(kāi)始研究工作的第一階段進(jìn)行
B.可以檢查研究設(shè)計(jì)是否切合實(shí)際
C.可以獲得研究工具的信度和效度方面的資料
D.有助于核實(shí)樣本量的估計(jì)是否合適
E.使參加研究課題的研究人員可以統(tǒng)一方法，減少誤差
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你可能感興趣的試題
A.每個(gè)IRB都包括至少5名成員
B.可在大學(xué)、醫(yī)院以及醫(yī)療保健中心設(shè)立
C.IRB中至少2人為非研究機(jī)構(gòu)成員
D.IRB的成員必須具備相似的教育背景
E.護(hù)士可以成為IRB的成員
A.圓圖
B.單式直條圖
C.復(fù)式直條圖
D.線圖
A.獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)
B.配對(duì)t檢驗(yàn)
C.秩和檢驗(yàn)
D.方差分析
A.采用方便抽樣
B.選擇變異程度小的研究指標(biāo)
C.采用目的抽樣
D.選擇非實(shí)驗(yàn)性研究設(shè)計(jì)
A.方便抽樣
B.定額抽樣
C.目的抽樣
D.滾雪球抽樣
最新試題
比較性研究
某研究者欲對(duì)其獲取到的研究數(shù)據(jù)進(jìn)行卡方檢驗(yàn)，在下列哪些情況下這個(gè)研究者需要使用Fisher確切概率法（）
某研究對(duì)高血壓患者進(jìn)行干預(yù)前每一個(gè)月測(cè)定一次他們的服藥依從性，連續(xù)測(cè)定3次，干預(yù)后再連續(xù)測(cè)定3次，每個(gè)月測(cè)定1次。通過(guò)對(duì)各個(gè)階段服藥依從性的比較，分析干預(yù)措施的有效性。這種研究設(shè)計(jì)為（）
簡(jiǎn)述配對(duì)t檢驗(yàn)適用的資料種類(lèi)和設(shè)計(jì)情形。
在使用重測(cè)信度時(shí)，需考慮的問(wèn)題包括（）
按學(xué)科內(nèi)部邏輯次序排列，從總論到各論，從一般到具體，從低級(jí)到高級(jí)，從簡(jiǎn)單到復(fù)雜，分門(mén)別類(lèi)進(jìn)行編排，配有分類(lèi)號(hào)的檢索系統(tǒng)是（）
按照變量值的性質(zhì)，某研究中“藥物反應(yīng)（陰性和陽(yáng)性）”變量為（）
在MEDLINE中檢索文獻(xiàn)時(shí)，欲查找某著者的地址，應(yīng)該在MEDLINE中選擇的字段是（）
某研究者欲比較某市兩家醫(yī)院護(hù)理人員學(xué)歷構(gòu)成（中專、大專、本科）情況有無(wú)差別，可以考慮使用的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法有（）。
簡(jiǎn)述直條圖的定義以及繪制時(shí)的注意事項(xiàng)。