單項選擇題藥品說明書是在新藥審批時()
A.一并審批
B.單獨審批
C.先期審批
D.后補審批
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1.單項選擇題需要《進口準許證》和《出口準許證》才可以進口和出口的藥品是()
A.麻醉藥品和第一類精神藥品
B.國內供應不足的藥品
C.血液制品、生物制品、放射性藥品
D.疫苗、血液制品
2.單項選擇題藥品GMP認證是國家用于監(jiān)督檢查()
A.藥品生產企業(yè)
B.藥品經營企業(yè)
C.藥品銷售企業(yè)
D.藥品研發(fā)單位
3.單項選擇題《中國藥典》修訂的頻率是()
A.每3年一次
B.每5年一次
C.每8年一次
D.每10年一次
4.單項選擇題根據新藥管理要求研究處方和生產工藝的是()
A.藥房藥師的社會功能
B.從事藥物研發(fā)工作的藥師功能
C.藥廠藥師的社會功能
D.從事藥政工作的藥師功能
5.單項選擇題頒發(fā)注射劑、放射性藥品GMP認證證書的機構是()
A.國家藥品認證委員會
B.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門
C.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門認證中心
D.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
題型:單項選擇題
在我國現代藥物是指()
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屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產品是()
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根據我國現行職稱政策,中、西藥師被評定“主任藥師”屬于()
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下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準?()
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