單項選擇題藥品說明書是在新藥審批時()

A.一并審批
B.單獨審批
C.先期審批
D.后補審批


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項選擇題需要《進口準許證》和《出口準許證》才可以進口和出口的藥品是()

A.麻醉藥品和第一類精神藥品
B.國內供應不足的藥品
C.血液制品、生物制品、放射性藥品
D.疫苗、血液制品

2.單項選擇題藥品GMP認證是國家用于監(jiān)督檢查()

A.藥品生產企業(yè)
B.藥品經營企業(yè)
C.藥品銷售企業(yè)
D.藥品研發(fā)單位

3.單項選擇題《中國藥典》修訂的頻率是()

A.每3年一次
B.每5年一次
C.每8年一次
D.每10年一次

4.單項選擇題根據新藥管理要求研究處方和生產工藝的是()

A.藥房藥師的社會功能
B.從事藥物研發(fā)工作的藥師功能
C.藥廠藥師的社會功能
D.從事藥政工作的藥師功能

5.單項選擇題頒發(fā)注射劑、放射性藥品GMP認證證書的機構是()

A.國家藥品認證委員會
B.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門
C.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門認證中心
D.省級食品藥品監(jiān)督管理部門