RDPAC醫(yī)藥代表認(rèn)證醫(yī)藥代表認(rèn)證考試(行業(yè)概述)章節(jié)練習(xí)(2019.03.24)

來(lái)源：考試資料網(wǎng)

1 解決我國(guó)制藥研發(fā)方面問(wèn)題的主要措施應(yīng)當(dāng)包括（）

2 在美國(guó)，開始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進(jìn)行分類管理的是（）

3 有權(quán)力可以決定調(diào)整卡價(jià)苗等計(jì)劃免疫藥品的含稅出廠價(jià)格的部門是（）

4 國(guó)家級(jí)衛(wèi)生監(jiān)督和疾病防控機(jī)構(gòu)是（）

5 以下對(duì)于1960年代初發(fā)生的“反應(yīng)停事件”表述中，正確的是：（）

6 醫(yī)院主要的組織結(jié)構(gòu)部門不包括（）

7 我國(guó)現(xiàn)已頒布的衛(wèi)生法律有（），行政法規(guī)為（）。

8 我國(guó)生物藥品發(fā)展方向和策略（）

9 由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行使的藥品監(jiān)管職能，在1998年前沒(méi)有分散在下列哪個(gè)部門：（）

10 下列哪一種疾病不屬于泌尿外科：（）