A.乙酸酐中先加乙酸鈉,后加原料
B.乙酸鈉中先加乙酸酐,后加原料
C.原料中先加乙酸酐,后加乙酸鈉
D.原料中先加乙酸鈉,后加乙酸酐
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A.氯霉素是在合成研究中偶然發(fā)現(xiàn)的
B.氯霉素的作用靶點(diǎn)為細(xì)菌核糖體的50S亞基
C.氯霉素為廣譜抗菌藥物
D.氯霉素主要不良反應(yīng)為抑制骨髓造血機(jī)能
A.L-蘇式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對(duì)硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺
B.L-赤式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對(duì)硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺
C.D-赤式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對(duì)硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺
D.D-蘇式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對(duì)硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺
最新試題
下列對(duì)錨式或框式攪拌器介紹正確的是()
有以下反應(yīng)在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行,其中主產(chǎn)物P和副產(chǎn)物S結(jié)構(gòu)相似難以分離。在合成時(shí)就必須將副產(chǎn)物S的含量控制在1%以下,已知副反應(yīng)的活化能高于主反應(yīng)的活化能。下列說(shuō)法正確的是()
控制化學(xué)反應(yīng)的終點(diǎn)主要是控制()是否達(dá)到一定限度。
制定完的生產(chǎn)工藝規(guī)程可否修改()
在磺胺異甲噁唑的生產(chǎn)工藝研究中,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品中存在一種高熔點(diǎn)的副產(chǎn)物S,如下式所示。下列說(shuō)法正確的是()
下圖為一環(huán)合反應(yīng),在間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行。反應(yīng)溫度為180℃,反應(yīng)壓力為2MPa,反應(yīng)時(shí)間為6h,小試時(shí)電熱套加熱,收率60~65%,中試時(shí)導(dǎo)熱油加熱,加熱油溫為190℃,收率達(dá)到了75%。關(guān)于其說(shuō)法正確的有()
在下述阿司匹林酰氯的工業(yè)化放大實(shí)驗(yàn)中(間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行),采用蒸汽加熱,出現(xiàn)質(zhì)量較差,后續(xù)反應(yīng)收率低的問(wèn)題。下列說(shuō)法正確的是()
下圖為兒茶酚與二氯甲烷在固體燒堿和含有少量水分的二甲基亞砜(DMSO)存在下制備黃連素中間體胡椒環(huán)的制備過(guò)程。中試伊始采用180r/min的攪拌速度,因攪拌速度過(guò)快,反應(yīng)過(guò)于激烈而發(fā)生溢料。優(yōu)化方法是將攪拌速度降至56r/min,并控制反應(yīng)溫度在90~100℃(低于小試溫暖105℃)。下列說(shuō)法正確的是()
下圖為活塞流反應(yīng)器示意圖,下列對(duì)其說(shuō)法正確的有()
下列對(duì)推進(jìn)式攪拌器介紹正確的是()