A.氯霉素是在合成研究中偶然發(fā)現(xiàn)的
B.氯霉素的作用靶點(diǎn)為細(xì)菌核糖體的50S亞基
C.氯霉素為廣譜抗菌藥物
D.氯霉素主要不良反應(yīng)為抑制骨髓造血機(jī)能
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A.L-蘇式-（-）-N-[α-（羥基甲基）-β-羥基-對(duì)硝基苯乙基]-2，2-二氯乙酰胺
B.L-赤式-（-）-N-[α-（羥基甲基）-β-羥基-對(duì)硝基苯乙基]-2，2-二氯乙酰胺
C.D-赤式-（-）-N-[α-（羥基甲基）-β-羥基-對(duì)硝基苯乙基]-2，2-二氯乙酰胺
D.D-蘇式-（-）-N-[α-（羥基甲基）-β-羥基-對(duì)硝基苯乙基]-2，2-二氯乙酰胺
最新試題
關(guān)于制藥生產(chǎn)工藝，下列說(shuō)法正確的是（）
下列對(duì)錨式或框式攪拌器介紹正確的是（）
化學(xué)合成藥物工藝研究的基本內(nèi)容包括反應(yīng)試劑、催化劑和反應(yīng)溶劑等物料的選擇，（），后處理與純化方法的選擇與優(yōu)化。
采用打漿法純化藥物不需要關(guān)注產(chǎn)物的溶解性，打漿比重結(jié)晶勞動(dòng)強(qiáng)度低，但它不能代替重結(jié)晶。
制定完的生產(chǎn)工藝規(guī)程可否修改（）
新工藝、新技術(shù)、新設(shè)備等的采用也應(yīng)像新產(chǎn)品的投產(chǎn)一樣，經(jīng)過(guò)一系列的實(shí)驗(yàn)，成熟以后再編寫(xiě)新生產(chǎn)工藝規(guī)程，以代替舊的生產(chǎn)工藝規(guī)程。
在4-羥基香豆素的合成中有如下步驟，工業(yè)化時(shí)將乙酰水楊酰氯的甲苯溶液0℃下滴入乙酰乙酸乙酯的鈉鹽的水溶液中，但是收率小于小試水平。下列說(shuō)法正確的有（）
在下述阿司匹林酰氯的工業(yè)化放大實(shí)驗(yàn)中（間歇反應(yīng)釜中進(jìn)行），采用蒸汽加熱，出現(xiàn)質(zhì)量較差，后續(xù)反應(yīng)收率低的問(wèn)題。下列說(shuō)法正確的是（）
關(guān)于制藥生產(chǎn)技術(shù)，下列說(shuō)法正確的是（）
下圖為鹵代芳烴醇解的反應(yīng)，該反應(yīng)在-10℃下將B滴入A，于間歇反應(yīng)釜中工業(yè)化較小試有較高的連串副反應(yīng)產(chǎn)物—二取代物（S）生成。下列對(duì)于該工藝說(shuō)法正確的有（）