A.利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合
B.利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝
C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量
D.利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌機(jī)制
E.利福平增加胃腸運(yùn)動(dòng),使環(huán)孢素排泄加快
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給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量為100.0mg,測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.4.521
A.1-乙基,3-羧基
B.3-羧基,4-羰基
C.3-羧基,6-氟
D.6-氟,7-甲基哌嗪
E.6,8-二氟代
A.與靶酶DNA聚合酶作用強(qiáng),抗菌活性減弱
B.藥物光毒性減少
C.口服利用度增加
D.消除半衰期3~4小時(shí),需一日多次給藥
E.水溶性增加,更易制成注射液
A.生理性拮抗
B.藥理性拮抗
C.生化性拮抗
D.增敏作用
E.化學(xué)性拮抗
A.羧甲基纖維素
B.聚山梨酯80
C.硝酸苯汞
D.蒸餾水
E.硼酸
最新試題
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。