某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行鹽酸莫西沙星片的生物利用度評(píng)價(jià)試驗(yàn)，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥符合線性動(dòng)力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服膠囊400mg、靜脈注射劑100mg，測(cè)得24名健康志愿者平均藥時(shí)曲線下面積（AUC0→t）數(shù)據(jù)如下所示：
A.101.6%
B.91.9%
C.98.4%
D.109.6%
E.87.5%
您可能感興趣的試卷
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）考前押題一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）考前押題二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺一
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺二
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)考前沖刺三
- 2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》考試真題
- 西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)必背考點(diǎn)(1)
你可能感興趣的試題
某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行鹽酸莫西沙星片的生物利用度評(píng)價(jià)試驗(yàn)，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥符合線性動(dòng)力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服膠囊400mg、靜脈注射劑100mg，測(cè)得24名健康志愿者平均藥時(shí)曲線下面積（AUC0→t）數(shù)據(jù)如下所示：
A.101.6%
B.91.9%
C.98.4%
D.109.6%
E.87.5%
A.C類反應(yīng)
B.A類反應(yīng)
C.B類反應(yīng)
D.F類反應(yīng)
E.D類反應(yīng)
A.C類反應(yīng)
B.A類反應(yīng)
C.B類反應(yīng)
D.F類反應(yīng)
E.D類反應(yīng)
A.增強(qiáng)作用
B.增敏作用
C.增加作用
D.脫敏作用
E.拮抗作用
A.增強(qiáng)作用
B.增敏作用
C.增加作用
D.脫敏作用
E.拮抗作用
最新試題
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng)，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。